访问广泛的基于阵列的基因组应用

从完全定制内容到全面覆盖,数以百万计的基因分型和表观遗传分析标记

iScan应用与方法

高通量、多重人类基因分型微阵列为强大的全球人口规模研究提供了条件。快速和经济有效地识别不同人群或生物库样本中的突变和结构变异。人类基因分型阵列支持全基因组、目标基因组和外显子组分析,具有专家定义的内容和财团开发的特定应用内容阵列。

Illumina为非人类生物提供全面的基因分型阵列产品。现成的BeadChip微阵列解决方案可用于农作物、牲畜和模型生物,利用专家选择和财团开发的内容。基于阵列的SNP筛选和基因分型方法被用于发现和筛选,以帮助农业育种决策。

表观遗传学阵列可以让你定量扫描整个基因组中的甲基化位点,利用高倍数分析实现最大吞吐量。我们的英飞纳姆甲基化分析包括CpG岛、miRNA启动子区域等表观遗传调控的重要区域。

看看其他研究人员是如何使用甲基化阵列来研究疾病的。

*基于Infinium HTS-24样品阵列的近似扫描时间。扫描时间因阵列格式、实验室和系统配置而异。根据2016年或以后安装的PCS的系统扫描时间,LIMS集成关闭
**基于Infinium MethylationEPIC-8阵列的近似扫描时间。扫描时间因阵列格式、实验室和系统配置而异。根据2016年或以后安装的PCS的系统扫描时间,LIMS集成关闭

基因检测服务在印度崭露头角

全球基因筛选阵列和iScan系统正在帮助Mapmygenome为快速增长的印度人口带来消费基因组学。

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自定义的基因

创建带有已知或可疑标记的自定义基因分型阵列,以针对新颖或目标内容进行筛选,或研究任何感兴趣的物种。

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细胞遗传学

我们的细胞遗传学阵列组合提供了正确的工具,可以提供对染色体像差的洞察力及其生物相关性。

研究员访谈:

染色体遗传学是如何从结构进化到疾病的
基于微阵列的细胞遗传学测试亮起先天性异常,癌症

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先入为主与生育筛查

孕前测试或不育基因筛查可以帮助夫妇确定他们是否可以从辅助生殖技术中受益。

研究员访谈:

中国首例PGD和体外受精婴儿的诞生

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神经退行性疾病的研究

神经联盟阵列使研究人员能够分析与常见神经退行性疾病相关的遗传变异。

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药物开发研究

财团设计的阵列,支持药物开发中的早期靶点选择和验证。

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FFPE样本分析

Illumina提供FFPE样本分析解决方案,以提供来自降解DNA样本的高质量阵列数据。

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套件选择器

根据项目类型、起始材料和方法或应用,确定适合您需求的最佳基因分型试剂盒。

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