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我为拉丁美洲的西班牙裔乳腺癌患者进行基因检测的旅程
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针对多种变异类型的分析,包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使来自低质量的样本。
在一次实验中对数百到数万个单细胞进行转录组分析。
可扩展的吞吐量和灵活性,几乎任何基因组,测序方法,和规模的项目。
一个快速,集成的工作流程,广泛的应用,从人类全基因组测序扩增子,质粒,和微生物物种。
了解HiSeq X Ten如何打破1000美元的人类全基因组测序基因组障碍。
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研究一些可以在HiSeq系列上运行的高吞吐量应用程序。
HiSeq X Ten系统是世界上第一个突破1000美元的人类全基因组测序(WGS)基因组壁垒的系统。该系统由10套HiSeq X超高通量仪器组成,每年可提供超过18,000个人类基因组。每个HiSeq X系统可以在30倍或更大范围内对人类基因组进行测序,耗材成本大大低于1000美元。*
阅读数据表
*当大规模使用时,HiSeq X Ten提供1000美元的基因组,包括仪器折旧、DNA提取、文库准备和典型的高通量基因组实验室的估计劳动力。2014年计算。
HiSeq X Ten系统是专门为人群规模的WGS而设计的。HiSeq X Ten系统的10个仪器产生了处理数万个样品的惊人水平的吞吐量。HiSeq X Ten使科学家、机构和国家能够创建人类和物种变异的全面目录,建立基于人群的参考,推动深远的发现,并以创纪录的速度推进癌症和复杂疾病的研究。
阅读访谈人类长寿公司。
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HiSeq X测序系统还能够以无与伦比的吞吐量为非人类物种提供具有成本效益的WGS。HiSeq X系统在多个领域提供高覆盖率,包括农业和制药行业的模式生物研究。通过提供每个基因组的超高通量和低价格点,HiSeq X系统为客户提供了一个机会,重塑WGS的经济和规模,超越人类物种。
HiSeq X系列提供的技术进步改变了变异检测的经济性,推动了外显子区变异检测的全外显子组和全基因组测序之间的价格平价。与外显子组测序相比,WGS还在较低的覆盖深度提供了更大的覆盖均匀性和更高的灵敏度。1
打开整个基因组的不受约束的视图,而不仅仅是外显子组所代表的2%,让研究人员发现和识别编码区域内外的重要疾病变异,并检测结构变异和基因组重排。
1.Meynert AM, Ansari M, FitzPatrick DR, Taylor MS.全基因组和外显子组测序的变异检测敏感性和偏倚。BMC生物信息学。2014;15:47
HiSeq X Five系统能够以适合大型基因组中心的成本和规模实现超高通量WGS,并提供了可扩展的1000美元人类基因组容量路径。由于初始资本投资较低,HiSeq X Five系统由5个独立的HiSeq X仪器组成,每年可以对9000多个基因组进行测序。
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Illumina HiSeq X仪器将作为一个例子,展示测序技术如何在帮助10万人基因组计划(100,000 Genomes Project)收集数据方面发挥关键作用,该计划将使科学家能够进行开创性研究。
加文研究人员使用HiSeq系统来识别种系中的癌症相关变异。
Garvan研究所的一项肉瘤研究用HiSeq 2500系统识别了种系中罕见的癌症相关变异。
探索突破、进步和进步
cBot 2系统通过自动化集群生成简化了测序工作流程。是HiSeq测序仪必备的配套仪器。
试剂盒包括SBS试剂、聚类试剂和图像化流单元,与非图像化流单元相比,可提高簇密度并简化图像分析。
简单,全包的全基因组测序(WGS)文库制备,提供准确和全面的复杂基因组覆盖。
Illumina提供了对复杂疾病进行大规模全球遗传分析所需的高通量基因组工具。
大规模全基因组测序为疾病研究和群体基因组学研究提供信息,并揭示疾病相关等位基因。