关键应用和方法
有针对性的DNA测序使研究人员能够专注于选择基因或相关基因区域，从而实现成本效益和系统的变体检测。下一代测序（NGS）可用于同时对许多样品进行序列，增加覆盖的基因的数量和覆盖相关基因的置信度。
MiniSeq系统上的目标重新排序通过简化的工作流程提供高度准确和可复制的数据。MiniSeq系统支持各种NGS研究设计，包括专家选择内容的固定面板和使用TruSeq自定义放大器的用户定义自定义基因面板。
数据分析
<2小时
当地经理
用于创建测序运行，监视运行状态和分析数据的本地软件解决方案。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina基因组学云计算环境。
基空间变量解释程序
使研究人员能够快速鉴定来自人类基因组数据的生物学显着的变体。
小基因组测序为公共卫生，流行病学和疾病研究提供了对微生物或病毒基因组的综合分析。不需要细菌培养，研究人员可以平行序列数千个小生物。
与传统方法不同，使用NGS的小型基因组测序研究不依赖于劳动密集型的克隆步骤。小型基因组DNA库可以在短短2天内制备、测序和分析。每次MiniSeq运行最多可对50个小基因组进行测序。
图书馆准备
1.5小时
Nextera XT DNA文库准备工具包
准备小基因组，PCR扩增子和小质粒的测序文库，具有低DNA输入要求。
Nextera DNA Flex Library Prep Kit
一种快速，集成的工作流程，可用于各种应用，从人体全基因组测序到扩增子，质粒和微生物物种。
每种样品估计成本：64美元*
*小型全基因组测序对MiniseQ系统的估计每个样品的成本基于5 MB基因组，30x覆盖，2 x 150 BP读取长度，Nextera XT库预备套件，MiniSeQ试剂高输出300周期套件
基因表达分析使用我们的MiniSeq靶向RNA测序(RNA- seq)溶液能够同时测量数十到数千个目标。MiniSeq系统支持用户自定义面板，以目标基因、异构体、剪接连接、csnp和融合基因
预先定义的专家选择的内容针对主要信号转导途径和细胞过程。每MiniSeq运行序列1至384个靶向RNA样本。
每个样品估计成本:$23*
*在MiniSeq系统上的靶向RNA测序，基于65个靶标，1000倍覆盖，1 x 50 bp读取长度，TruSeq靶向RNA表达定制面板试剂盒，MiniSeq试剂高输出75周期试剂盒，估计每个样本的成本
方法指导
获取所需的信息——从BeadChips到基因组、转录组或表观基因组研究的文库准备，再到测序器选择、分析和支持——所有这些都在一个地方。为您的实验室选择最好的工具与我们全面的指南专门为研究应用设计。
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