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特色NextSeq 1000和NextSeq 2000产品和服务

P2墨盒和流式细胞图像

主打产品

NextSeq 1000和NextSeq 2000试剂

P2试剂包括对P2流池的双标度支持,读数高达400M。与P2试剂相比,P3试剂允许更高的每次运行输出和降低每个样品的成本。

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Illumina DNA富集准备

一个快速,集成的工作流程,广泛的应用,包括自定义面板,固定面板,和全外显子组丰富。

BaseSpace Sequence Hub

数据管理和简化生物信息学,用于实验室起步和快速扩展下一代测序(NGS)操作。

用于数据存储和分析的iCredits

icredit是用于购买Illumina基因组数据存储和分析选项的货币。

TruSeq甲基捕获EPIC库准备套件

该试剂盒将下一代测序与表观遗传学见解相结合,以加速生物标志物的发现,并了解甲基化在基因调控中的作用。

TruSight RNA泛癌

针对1385种癌症基因,在包括血液、骨髓和福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织在内的多种RNA样本类型中进行基因表达、变异和融合检测研究。

TruSeq ChIP Library Prep Kit

简单,具有成本效益的染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq) DNA文库制备,具有主混合和强大的多路复用能力。


图书馆准备

为广泛的DNA, RNA和表观遗传测序方法找到文库制备解决方案。探索自动化选项和技术技巧。

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软件和信息学解决方案

Illumina DRAGEN Bio-IT平台

Illumina DRAGEN(基因组学动态读取分析)生物it平台提供了精确、超快速的测序数据二次分析,解决了围绕计算时间和海量数据的常见挑战。

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BaseSpace Sequence Hub应用程序

BaseSpace Sequence Hub提供常用Illumina测序方法的NGS数据分析应用程序。

冠状病毒的软件

这些工具加速了冠状病毒的检测和识别,简化了样本跟踪,并帮助科学家免费为公共数据库做出贡献。

BaseSpace Variant解释器

BaseSpace Variant Interpreter允许科学家从人类基因组数据中快速识别具有生物学意义的变异。

关联引擎

BaseSpace Correlation Engine挖掘超过20,000个基因组研究,为您的研究获得基因、实验、药物和表型的数据驱动答案。

BaseSpace队列分析仪

BaseSpace队列分析仪允许您使用创新的可视化和分析工具集成和分析主题和基因组数据。

DesignStudio自定义分析设计器

DesignStudio是一个基于web的分析设计工具,帮助研究人员设计和订购定制的测序探针,或创建定制的基因分型阵列分析。


DRAGEN宏基因组学管道
将生物信息学引入内部可以减少成本和周转时间

磷公司使用DRAGEN Bio-IT平台进行基因组学数据分析,价格合理。

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仪器服务及培训

访问旨在最大限度地提高性能和生产力的全套服务。从仪器服务计划和培训到认证服务和免费的仪器性能服务-我们在这里支持您的客户的所有需求。

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Illumina资源和工具

这个中心中心为您的工作流程从头到尾提供教育和帮助。yobet亚洲了解我们的技术,设计您的项目,访问选择工具,寻找软件从您的数据中收集有价值的见解,然后购买您需要的东西并获得支持。

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