宽度深度方程

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速度、尺度和发现能力NovaSeqXSeries

解锁深入了解更多有意义的结果

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光照全长读

无限制排序潜力

NovaSeqX串行中,您可以接下先前遥不可及的项目顺序比以往大广广广广广广广广低成本/千兆字节高通量快速简化操作流程允许你比以往更容易排序更多样本并分析数据

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成本效益提高使最雄心勃勃的项目

NovaSeq XSeries和1.5B、10B和25B流电槽使用户能够利用预算进行范围广深度测序研究

从样本中生成更详细的数据或质询多模式提高洞察力

  • 廉价分析全基因组扩展全方位排序与200美元的基因组*
  • 添加统计力管理大样本群规模用于人口尺度研究
  • 顺序深入度 :识别稀有遗传事件用于癌症和遗传疾病应用
  • 检验多维度组合基因组数据 转录器数据 和子元图 来更生动地描述生物系统
  • 快速获取解答 :利用高通量综合信息学解决方案

探索规范

NovaSeqX串行试件箱

NovaSeq XSeries上200美元的基因组按表价交付 25B流电池

NovaSeq X系统
手册封面:解锁下一波基因组发现
解锁下一波基因组发现

yobet亚洲增强发现力来自大型研究、深度排序识别稀有遗传事件、广排序法和多语法以更综合地观察细胞活动。学习如何能执行更多深入排序和取项目前NovaSeq X串行

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执行广深排序应用

NovaSeq XSeries允许你深入排序分析稀有变异或提升应用以包括更多样本NovaSeq XSeries 10B和25B流细胞使用后,你可以与大组合作,比任何时候都快,拥有最高水平的自信心

研究液生物素

执行ctDNA测序检测稀有变异物和液态生物检测样本中的低频信号

测试基因

顺序历史挑战性医学相关基因并更好地了解Illuma全长读遗传疾病

序列单单元格

获取复杂组织中单细胞的贡献 通过并行、条件更多和基因组尺度剖析数以百万计单细胞

完成人口研究

增加统计功率和序列2.5x多样本,从NovaSeq6,000S4流细胞转换为NovaSeqx25B流细胞

顺序全基因组

廉价分析64个全人类基因组/流细胞以驱动稀有疾病研究

顺序全局

高效识别大组群编码变异法,每个NovaSeq X 25B流槽可排序~750exomes

exome样本比较图数

顺序多采相同预算

NovaSeq X+系统配有25B流细胞和NovaSeq6000系统配有S4流细胞使用相同的总项目预算分析基础为八千兆b

增加吞吐量同时减少结果时间

NovaSeq XSeries允许你深入排序分析稀有变异或提升应用以包括更多样本NovaSeq XSeries 10B和25B流细胞使用后,你可以与大组合作,比任何时候都快,拥有最高水平的自信心顺序2.5乘以NovaSeq X+25B流

NovaSeq X流槽类型
1.5B
10B
25B
号单细胞逐行** 120,000 八百万 ~2M
运行时间 ~13hr*** ~18hr*** ~48hr***

NovaSeq6,000S4200周期包
假设25,000读取
***1.5B和10B流电池运行时间基于2x50bp读配置运行时间 25B流电池基础2x150b

多组化乘法发现能力

现在更容易执行多组学研究并增加NovaSeq X串行信息维度回答基因组学中最复杂问题 通过从每个样本中获取最大信息

通过组合多方法加深洞见,你可以用您的项目和驱动工具大思维其中一些顶级方法为NovaSeq XSeries验证并常用多组学组合

常见多语法组合 福利类 NovaSeq X帮助 常用方法
基因组学+转基因学

测量遗传变异函数注释并优先排序与疾病相关变量

自动推入二级分析WGS、WES和RNA-Seq可并行运行

全Genome定序

Exome定序

mRNA-Seq

基因组学+遗传学

显式基因调节模式及其与基因型底层疾病联系方式,特别是在非编码区

机上自动化单车道加载易序数组同流槽

全Genome定序

矩阵顺序

Chip-Seq

转基因+遗传学

直接测量基因调节和基因表达之间的联系,而不是试图推断这些联系

无缝连接云中全套DRAGEN二级分析管道

RNA-Seq总计

矩阵顺序


从样本转到数据比任何时候都快

NovaSeq XSeries提高回转时间并简化数据分析并加载DRAGEN

  • 快速获取结果达2.5x吞吐量比NovaSeq6000系统和单运行128人全基因组序列能力
  • 提高工作流效率,DRAGEN登陆支持应用,包括子系和体格WGS、WES、WTS和Metation
  • 小批量大小和数据光应用加速回转时间
  • 载荷插接并播放DRAGEN管道和变异调用全元数据
  • 使用Illuma连通软件套件更容易快捷管理大量数据

yobet亚洲更多了解NovaSeqXSeries软件

高精度下一代排序NovaSeqX

XLEAP-SBS化学为高通量基因组提供异常数据质量,技术进步使NovaSeq XSeries成为我们最强和成本效益最高的测序系统

光照20年创新工具:NovaSeqXSeries

创新和NovaSeqX串行

没有什么比Illuma创新更重要即我们如何向前推场 和它的一部分 我们做的一切查看NovaSeqX串行中所有细节的重新设计方式,提高可用性,实现生产率最大化,并尽量减少转机以充分利用贵重样本

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