大规模基因分型研究的力量
为了实现精确药物的潜力，必须大规模融散遗传信息。高通量基因分型研究对于产生这种数据和识别疾病协会至关重要。目前，微阵列是基因分型的选择性平台，因为它们允许调查人员在疾病队列或群体中调查数百万标记。
高通量基因分型数据对药物基因组学、消费者基因组学、人口研究和临床实践具有巨大价值。这些研究不仅可以识别疾病的遗传危险因素，还可以识别与药物反应相关的基因型。最终，这些信息可以导致更好的健康管理和更成功的治疗策略。
高通量基因分型的好处
微阵列是大规模基因分型研究的理想选择，以识别疾病协会或表征人群。Illumina阵列提供了几个优点。
- 可扩展的工作流，以支持人口研究或其他大型项目，具有随着需求增长增加吞吐量的灵活性
- 可靠的数据质量和广泛的全球采用
- 样品成本低
- 与Illumina测序系统集成进行多组分析
- 内置的实验室管理，跟踪和可追溯工具，以帮助生产规模和临床实验室确保积极的样品跟踪
高通量基因分型工作流
高通量基因分型的快速微阵列工作流程
Infinium XT微阵列工作流程是生产规模基因分型的理想选择，支持生物库和精准医疗计划。Infinium XT工作流中的每一步都经过优化，将周转时间从3天减少到2天。
Infinium全球分集数组，具有增强的PGX内容
引入市场上最全面的基因分型微阵列，用于药物基因组(PGx)研究，使用>1.9M标记，获取高影响PGx基因，可选报告软件，具有星型等位基因调用和代谢状态报告。
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功能遗传变异的优先排序
全基因组关联研究已经确定了数千种在不同疾病和复杂性状中扮演假定角色的变异。然而，从统计关联到真正深入了解疾病或生物学机制，仍然是该领域的一个难以置信的挑战。
高通量实验分析、单细胞方法和计算分析的强大组合正在加速将变异与功能联系起来的能力，并进一步将基因型与表现型联系起来。
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额外资源
基因组学协会
Illumina帮助拥有相似目标的研究人员建立联系，以便他们能够为大规模基因分型项目汇集资源。
FastTrack芯片服务
Illumina专家提供高通量基因分型和甲基化阵列服务。
用lims节省时间和资源
BaseSpace Clarity LIMS易于与许多常见的实验室仪器集成，以简化操作和信息管理。
基因分型实验室将满足日益增长的需求
产能的扩大和效率的提高使上海一家基因分型实验室实现了利润最大化。
扩大到基因型数以千计的样本
与Illumina ArrayLab咨询服务合作，GPBio优化了实验室操作，以提高效率和吞吐量。
建立高效的基因分型设施
通过与Illumina的合作，Prenetics扩大了其高通量基因分型实验室，以服务其不断增长的客户群。
高通量基因组学
我们提供大规模的高吞吐基因组工具，全局与疾病风险有关的遗传标志物。