环境DNA测序是研究生物多样性和监测生态系统变化的一种新兴方法。由于生物体将DNA释放到环境中,eDNA分析可以在不破坏生态系统的情况下提供物种的线索。eDNA的潜在应用包括港口监测、生物多样性调查、压载水测试、土壤测试等。
现代环境DNA测序方法允许在水生,土壤和其他样品中表征细菌和真核物种。在未来,EDNA测序承诺是生物监测和保护的重要工具。
研究环境DNA的科学家通常分析给定样本中每个物种的微量DNA,而不知道所代表物种的类型或数量。通过下一代测序(NGS),您可以从单个样本中同时分析数千个物种。NGS还提供了检测环境中低水平eDNA所需的灵敏度。
相比之下,自然环境的身体调查需要手动数据收集,并且可以是破坏性的。传统的DNA方法,例如细菌克隆和Sanger测序,仅提供给定样品的有限快照。这些方法可能是耗时且昂贵的,并且对处理大或复杂的样品无效。
对于某些样品类型,使用环境DNA测序方法的组合可以帮助在生态样本中揭开多样性的全部宽度。
每一种生物都有一个独特的DNA序列或条形码。这个DNA条形码是一个高度可变的区域,分散在保守的基因组区域之间。eDNA元编码涉及到目标特异性的扩增和这些条形码的测序,通常是线粒体细胞色素氧化酶1 (CO1)或18S核糖体亚基。这些都是区分高级真核生物的有用方法。
环境Metagenomics通常依赖于测序16S或内转录的间隔(其)RRNA基因以分别用于检测细菌或真菌。16S及其RRNA基因测序都是熟悉的方法,用于将样品系统和分类法与环境样品进行比较。
亚博官网人口长程PCR可用于扩增大的DNA序列,如线粒体基因组。当更小的DNA条形码没有可用时,这些更长的DNA序列可以帮助区分物种。这种方法有利于对未被环境降解的DNA进行测序。
这些公开的协议支持多种环境DNA分析方法,从16S宏基因组学到eDNA代谢编码。
靶富集通过对靶特异性生物素化探针杂交捕获基因组区域,然后通过磁性下拉分离。
yobet亚洲亚博官网人口了解有关目标浓缩的更多信息有了NGS,环境研究人员可以从复杂的样本中分析整个微生物群落,发现新的生物,并探索变化条件下的微生物种群。
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