我们将样品准备和库准备结合成一个易于使用的产品,简化了创建序列准备样品的过程。使用珠粒碎片,不需要库量化,这节省了您的时间,并提高了测序数据性能,避免了PCR重复。
Illumina DNA Prep(前身为Nextera DNA Flex)简化了前期DNA片段化过程,并解决了其他工作流难题,如DNA提取、DNA定量、库准备QC和库定量。
观看网络研讨会我们的富集文库制备产量在所有Illumina测序系统中提供了>90%的目标读数、>95%的一致性和较低的PCR复制率。1该工作流程只需一个90分钟的杂交步骤,只需输入10 ng的DNA。珠上标记化学能够支持广泛的DNA输入量,各种样品类型,和广泛的应用。
本视频概述了选择浓缩面板选项的过程,Illumina DNA prep与富集(前Nextera Flex富集)和数据分析的库准备和富集工作流程。
查看视频扩增子的超深测序允许有效的变体识别和表征。加速库准备使用减少偏差PCR,并且无凝胶,使您能够在不到一天的时间内准备高质量的库。机械DNA断裂和接头连接。
应用 | 全基因组测序 | 全基因组测序 | DNA富集-无UMI |
---|---|---|---|
准时到达 | ~ 45分钟 | 1-1.5小时 | ~ 2小时 |
周转时间 | ~ 1.5小时 | ~ 3 - 4小时 | ~ 6.5小时 |
输入 | 25 ~ 300 ng | 1 ng到500 ng | 10纳克至1000纳克 |
自动化可用 | 是的 | 是的 | 是的 |
PCR协议 | 不 | 是的 | 是的 |
图书馆需要定量? | 不 | 不 | 不 |
包括碎片? | 对珠 | 对珠 | 对珠 |
产品 | Illumina DNA无PCR制备 | Illumina DNA制备 | Illumina DNA富集准备 |
应用 | 产品 | 好处 |
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人类DNA WGS | Illumina DNA无PCR制备 |
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低输入DNA WGS | Illumina DNA制备 |
|
用于不含UMI的DNA富集 | Illumina DNA富集准备 |
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珠链转座体标记是一种创新技术,用于我们的图书馆准备组合。通过同时对gDNA进行片段化和添加Illumina测序引物,珠上标记法可以让您更快地获得序列准备库。在没有辅助试剂或设备的情况下规范化您的库。减少周转时间和复杂性。
亚博官网人口我们在NGS库准备中使用的另一项关键技术是适配器连接,它长期以来以一致性、高质量的数据而闻名。文库的制备方法是将gDNA或cDNA样本片段化,并将特定的适配器连接到片段两端。这些适配器包含测序引物杂交位点的全部补充。这消除了添加指标标签和指标引物位点的额外PCR步骤,使整个过程完全自动化。
亚博官网人口为人类全基因组测序(WGS)提供统一覆盖范围的血液、唾液或基因组DNA标本库。
为病毒、细菌和其他微生物物种提供统一覆盖和改进基因组组装的文库准备。
库准备和独特的双重索引与外显子组内容的混合捕获相结合。
将外显子组测序与Illumina DNA Prep和DRAGEN的分析能力相结合,可以对FFPE肿瘤样本进行简化、高效、高精度的变异分析。
我们将浏览您的需求并提出建议。
增加每次运行的样本测序数量,并使用独特的双索引适配器优化高通量测序。
独特分子标识符(UMI)提供错误纠正和准确性,并可减少假阳性变异呼叫,同时提高变异检测灵敏度。
我们的合作伙伴已经开发出了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法,这些方法涵盖了我们的图书馆准备产品组合。
DNA测序可以通过多种方法应用于小的目标区域或整个基因组,使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。