进化适配器结扎
适配器连接技术长期以来以高覆盖均匀性、精确的链信息和可靠的文库制备而闻名，甚至从降解的样品。
现在它更好。通用的甲基化适配器设计在初始连接步骤中包含指数序列。净化，样品转移和移液步骤较少。它全部增加了改进的工作流程效率和更强大的多路复用排序。
什么是适配器结扎技术?
利用连接技术构建用于测序的NGS库。这个过程使用一种酶将特定的适配器连接到DNA片段的两端。一个'A'-碱基被添加到每条链的钝端，为连接到测序适配器做好准备。每个适配器包含一个'T'基悬挑，提供一个互补的悬挑连接到适配器的a尾片段DNA。
我们的技术与之相比如何?
Illumina适配器结扎是首选技术，自2011年以来被9926多篇出版物引用。适配器连接包含完整的测序引物杂交位点的单，对端，和索引读取。这样就不需要额外的PCR步骤来添加指标标签和指标引物位点。无凝胶协议消除了其他方法中费时的凝胶纯化步骤，使过程更加一致和完全自动化。
适配器结扎技术的应用
连接技术使得用于高通量实验的RNA测序更加便宜，使得NGS进行基因表达谱研究的成本比阵列更低。它还为大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究提供了成本效益高的DNA测序解决方案。
这种简化的快速连接的库制剂支持低样品输入和各种RNA-SEQ应用。适配器连接技术是适用于RNA-SEQ，基因组测序或卓越富集的应用。
经常一起购买
比较Nextera和Truseq技术
TruSeq采用适配器连接、碎片化、末端修复，具有Poly(A)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它捕获编码的转录组，是整个转录组RNA-Seq的理想选择，外显子组富集，大规模全基因组重测序，靶向重测序，德诺维测序、宏基因组学和甲基化研究。
Nextera采用珠子连接的转座技术。协议中包含集成的DNA提取，自动碎片，文库制剂和图书馆归一化。它是全基因组测序和目标富集应用的理想选择。
其他技术满足您的需求
自动化
我们的合作伙伴已经开发了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法，这些方法跨越了我们的库准备组合。
指数适配器
增加每次运行测序的样本数量，并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。
umi
独特的分子识别器(UMIs)提供错误校正和准确性。它们可以减少假阳性变异调用，同时提高变异检测灵敏度。